在医疗器械生产和检测中,液压或气压泄漏问题一直是企业关注的重点。尤其是一次性血管内导管、输液器、直肠导管等产品,如果存在泄漏风险,将直接影响患者安全。为此,留置针阻断装置测试仪器应运而生,成为医疗器械质量控制的重要工具。
医疗器械如导管、输液器、透析管等在使用过程中,需要承受液体或气体压力。一旦出现泄漏,不仅可能导致药液浪费,更可能带来交叉感染风险。传统检测方法效率低、准确性有限,难以满足现代医疗器械生产的高标准需求。
济南三泉智能研发的留置针阻断装置测试仪器,专为这一问题设计,通过高精度压力传感系统与智能化控制,能够快速、准确地检测各种一次性医疗器械的液压和气压泄漏。
智能触控操作
触摸屏界面直观简便
内置程序实现一键操作,自动判断实验完成
自动恒压补气功能,保证试验过程稳定可靠
高精度压力控制
测试压力0-400KPa自由可调,分辨率0.1KPa
压力精度±1%FS,行业领先
高精度传感器系统,确保实验数据真实可靠
多层权限与数据安全
四级用户权限管理,操作记录可追溯
数据加密存储,防止信息篡改
配备微型打印机,快速输出试验结果
扩展性强
通过更换不同夹具,可完成多种试验项目
ISP在线升级功能,支持个性化服务
安全设计
过载保护与掉电记忆功能,保障操作安全
适应环境温度20℃-30℃、相对湿度30%-80%无凝露
参数 | 规格 |
---|---|
测试压力 | 0-400KPa(自由可调) |
分辨率 | 0.1KPa |
压力精度 | ±1%FS |
气源接口 | Ф8mm聚氨酯管 |
试验接口 | 6%鲁尔接头(可定制) |
用户容量 | 50个 |
数据接口 | RS232(可接LIMS系统) |
主机尺寸 | 325×420×170mm |
重量 | 9Kg |
工作温度 | 20℃-30℃ |
相对湿度 | 30%-80%无凝露 |
工作电源 | 220V/50Hz |
气源压力 | 0.5-0.7MPa |
仪器严格参照以下国内医疗器械标准进行设计:
YY 0285.1 血管内导管一次性使用无菌导管
GB/T15812.1 非血管内导管
YY0325 一次性无菌导尿管
YY0483 一次性使用肠营养导管连接件
YY0488 一次性使用无菌直肠导管
YY0321.1 麻醉穿刺包
YY/T0031 输液、输血用硅橡胶管路及弹性件
GB8368 一次性使用输液器重力输液式
YY0030 腹膜透析管
YYT 1783-2021 等
选择留置针阻断装置测试仪器,意味着选择了精准、可靠和智能化。无论是医疗器械生产企业还是检测机构,该仪器都能有效提升检测效率,保证产品安全,降低风险。智能化设计、数据可追溯性、操作便捷性,使其在行业内处于领先地位,为医疗器械安全提供坚实保障。